2016 8 dicembre

La Commissione Europea approva Lucentis per la cura della neovascolarizzazione coroidale.

La Commissione Europea approva Lucentis per la cura della neovascolarizzazione coroidale.

Novartis ha annunciato che la Commissione Europea ha approvato un’ulteriore indicazione per il trattamento per mezzo di Lucentis della neovascolarizzazione coroidale causata dalla degenerazione maculare senile neovascolare o dalla miopia patologica.

L’approvazione verrà applicata a tutti i 28 stati membri dell’Unione Europea più il Lichtenstein, la Norvegia e l’Islanda. L’approvazione è giunta a seguito dell’opinione molto positiva del CMPHU (Comitato per la farmacologia ad uso umano) a seguito dell’uscita dello studio MINERVA, che ha definito i vantaggi dell’uso del ranibizumab nel recupero dell’acuità visiva.

“Questo conferma Lucentis come un baluardo nella cura delle patologie della retina”, ha affermato il CEO di Novartis Pharmaceutical Paul Hudson, “ con quest’approvazione Lucentis sarà il primo e unico trattamento efficace e approvato per il trattamento della neovascolarizzazione coroidale.”  


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