Un studio di fase 1/2 sta valutando sul paziente il dosaggio ottimale dell’anti-VEGF topico di PanOptica.

13 giugno 2018

PanOptica ha avviato un trial di fase 1/2 per valutare il corretto dosaggio di PAN-90806, una formulazione anti-VEGF ad uso topico e a singola dose giornaliera.
Lo studio in cieco della durata di 3 mesi sta valutando la nuova formulazione come monoterapia somministrata su 60 pazienti - statunitensi ed europei - a cui è stata diagnosticata una degenerazione maculare senile.

“Questo studio di fase 1/2 si basa già su dei dati di ricerca precedenti che hanno definito la sicurezza e l’efficacia di PAN-90806 come valida terapia topica a collirio,” ha affermato Paul G. Chaney, presidente e CEO di PanOptica in una press release. “Trovare un più corretto dosaggio può migliorare il rate di risposta positiva sul paziente affetto da AMD essudativa.”

La formulazione topica potrebbe rendere obsoleta la pratica dell’iniezione intraoculare e il peso che questa terapia comporta per il paziente, riducendo i discontinuation rates e migliorando i risultati della terapia anti-VEGF.

Fonte


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